距离今年10月强制清真认证政策正式实施越来越近，印尼食品、药品与化妆品评估研究所（LPPOM）敦促胶囊行业加紧完成清真认证筹备工作。此举至关重要，因为胶囊广泛应用于药品、膳食补充剂以及传统药物当中，在整条供应链里占据关键地位，其所用原料存在较高的清真关键风险。

这一观点在由ACG Associated Capsules Pvt. Ltd.主办的“印尼清真合规合作伙伴”研讨会中得到了阐述。该活动为行业参与者提供加强合作的平台，旨在了解印尼清真法规的发展，为更广泛的清真认证义务实施做准备。

依据印尼2024年第42号政府条例，到2026年10月，所有进入印尼境内、在本地流通及销售的产品均必须持有清真证书；明令禁止的违禁产品，或是政府划定正面清单内豁免产品除外。

届时，清真认证义务将涵盖多种类别的产品，包括商品和服务。在商品行业，适用范围包括食品饮料、进口食品饮料、化妆品、公众使用的消费品、低风险医疗器械（A类）、传统药品和补充剂、与食品饮料和化妆品相关的化学产品和基因工程产品，以及生产过程中使用的原材料、添加剂和辅助材料。

与此同时，需要强制办理清真认证的服务行业包括畜禽屠宰场，以及食品、饮料、化妆品相关各类配套服务：代工生产服务、零售商、物流服务、无加工分销服务等。

上述法规与胶囊行业关系密切，胶囊行业在清真产业体系中占据关键战略地位。胶囊属于食用类产品组成部分，其清真合规性必须经由具备公信力、可完整溯源的清真认证流程予以验证。

胶囊行业的核心清真风险关键点，在于用作胶囊壳成型主料的明胶。明胶高清真风险的根源在于原料来源多元，既可取自牛、鱼，也有可能源自生猪。因此必须核实原料来源为合规清真来源，并且全程依照伊斯兰教法规范加工。

除原料本身外，明胶生产工序同样需要严格管控：生产会用到多种辅料、加工助剂，生产设备也存在和非清真原料发生交叉污染的隐患。基于此，整条供应链完整可追溯，是达成清真标准的核心要求。

胶囊行业的合规筹备工作愈发关键，药品、膳食补充剂、传统草药制剂普遍采用胶囊剂型，2026年强制清真政策落地后该行业将直接受到政策影响。具备清真认证的胶囊产品，既可帮助下游生产企业满足法规硬性要求，也能提升消费者对终端成品的信赖度。

如今，清真合规不再仅仅是遵守法规的硬性要求，更是一项增值要素，能够提升市场认可度，帮助企业在印尼乃至全球清真产业中开拓更广阔的发展空间。因此，企业提前着手筹备认证事宜至关重要。

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